MedForsk – Nasjonalt fagnettverk for brukermedvirkning i forskning innen psykisk helse

I årets siste «Fagfolk forklarer» forklarer de hvorfor medforskere trenger faglige fellesskap, hvordan forskningen påvirker praksis og politikk – og hvorfor reell brukermedvirkning er avgjørende for kvalitet og tillit.

Medlemmer i MedForsk:

• Solveig H. H. Kjus – er faglig rådgiver i NAPHA, Hun er engasjert som brukermedvirker i flere forskningsprosjekter innen tvang og alvorlige psykiske lidelser, er medlem av Mental Helse og har doktorgrad i fysikk.
• Joachim Kjennerud – er seniorrådgiver i Mental Helse og arbeider med brukermedvirkning i forskning på organisasjonsnivå. Han representerer Mental Helse i styringsgrupper for flere forskningsprosjekter, og er medlem av fagrådet for frivillighet og tvang.
• Anne Alnes Blindheim – er rådgiver i Helse Bergen, leder av Psykoseforskning med erfaringskompetanse (PEK). Hun har bakgrunn som erfaringskonsulent, har bidratt i en rekke prosjekter og har de siste seks årene tilrettelagt for brukermedvirkning i psykoseforskning.
• Martine Michelsen – har lang erfaring som brukermedvirker ved Klinikk Psykisk Helse og Avhengighet, OUS. Her er hun, blant annet, tilknyttet metodeutvikling- og innovasjonsprosjekter innen psykisk helse feltet. Hun er også medlem av klinisk etikkomité psykisk helse og rus (KEKPHR) ved OUS. Martine har bakgrunn som erfaringskonsulent og er medlem av Mental Helse.
• Cecilie Busch – har nylig avsluttet en stilling som medforsker i et prosjekt ved Oslo Universitetssykehus, finansiert av Wellcome Trust. Hun har tidligere vært brukerkonsulent ved Norsk senter for forskning på mentale lidelser (NORMENT) og er per i dag involvert som stakeholder i flere internasjonale prosjekter.

Hva handler nettverket om?
MedForsk handler om å styrke brukermedvirkning i psykisk helseforskning på en faglig god måte. Feltet har mange krav og føringer, men ofte manglende kunnskap om hvordan brukermedvirkning kan gjennomføres sånn at forskningen blir bedre. Medforskere og brukermedvirkere står ofte alene. Nettverket skal bidra til å samle, produsere og formidle kunnskap som styrker både forskning og praksis.

Kan dere fortelle litt om prosessen bak prosjektet?
Prosjektet kom til ved at vi kjente hverandres arbeid og ville samles, en gruppe medforskere med sterk faglig bakgrunn og erfaring fra psykisk helseforskning. Vi så det også som nødvendig å ha med en representant med brukerorganisasjonsperspektiv. Vi ønsket å dele erfaringer, lære av hverandre og utforske behovet for et felles brukerinitiert fagnettverk. Gjennom disse samtalene vokste MedForsk fram som et nasjonalt fagnettverk.

Hvorfor er dette nettverket viktig?
Vår erfaring er at mange medforskere står alene i rollen, og at det er manglende kunnskap blant mange forskere om hvordan brukermedvirkning kan gjennomføres på en god måte. Nettverket ønsker å styrke brukermedvirkning som eget fagfelt med mål om å gi en samlet, faglig stemme fra brukerperspektivet. Dette bidrar til bedre kvalitet og mer treffsikker psykisk helseforskning.

På hvilken måte tror dere at nettverket kan bli nyttig for helsepersonell, pasienter og pårørende?

Nettverket kan være nyttig fordi forskning legger føringer for hvilke behandlinger som regnes som evidensbaserte, påvirker politikk og former hvordan samfunnet forstår psykisk helse. Når bruker- og pårørendeperspektivet er med, blir forskningen bedre. Det bidrar til økt kvalitet i helsetjenester for både pasienter, pårørende og helsepersonell.

Hvordan kan nettverket bidra til økt frivillighet og reduksjon av tvang?

I tvungent psykisk helsevern er maktubalansen i klinikken ofte enorm, og brukerstemmen har tradisjonelt vært lite inkludert. I forskningen er situasjonen bedre, men feltet rommer store etiske dilemmaer og lav tillit hos mange som har opplevd tvang. God brukermedvirkning kan nyansere forskningen, styrke tillit og bidra til kunnskap som fremmer frivillighet og reduserer tvang.